Alkin banyak hadir dalam produk alami, molekul aktif biologis dan bahan fungsional organik. Pada saat yang sama, mereka juga merupakan perantara penting dalam sintesis organik dan dapat mengalami reaksi transformasi kimia yang berlimpah. Oleh karena itu, pengembangan metode konstruksi alkinus yang sederhana dan efisien sangat mendesak dan dibutuhkan. Meskipun reaksi Sonogashira yang dikatalisis oleh logam transisi adalah salah satu cara yang paling efektif dan nyaman untuk mensintesis alkin yang tersubstitusi aril atau alkenil, reaksi kopling yang melibatkan elektrofil alkil yang tidak diaktifkan disebabkan oleh reaksi samping seperti eliminasi BH. Masih penuh dengan tantangan dan lebih sedikit penelitian, terutama terbatas pada alkana terhalogenasi yang tidak ramah dan mahal. Oleh karena itu, eksplorasi dan pengembangan reaksi Sonogashira dari reagen alkilasi baru, murah dan mudah tersedia akan sangat penting baik dalam sintesis laboratorium dan aplikasi industri. Tim ini secara cerdik merancang dan mengembangkan ligan Pincer NN2 tipe amida baru, mudah tersedia, dan stabil, yang untuk pertama kalinya menyadari pilihan turunan alkylamine dan alkin yang efisien dan tinggi dengan berbagai sumber katalitik nikel, murah dan mudah untuk memperoleh. Reaksi cross-coupling telah berhasil diterapkan pada deaminasi akhir dan modifikasi alkilasi produk alami yang kompleks dan molekul obat, yang menyoroti kinerja reaksi yang baik dan kompatibilitas kelompok fungsional, dan memberikan kebaruan untuk sintesis alkin yang tersubstitusi alkil yang penting. Dan metode praktis.
Waktu posting: Nov-22-2021